ニュースより

『難病の男性 募金7000万超える 』ですって

この特発性拡張型心筋症という病気の日本での患者数は約１７７００人だといいます。
（難病センター調べ：実質にはもっと多いそうです、つまり難病と認められた数だと思います）
この会の人々に取って他の１７６９９人はどうでもいいのでしょうか？

海外での移植には保険が効かないと言っておりますが、
ドイツに移住し、ドイツのAOKという保険に入れば３ヶ月１０ユーロで医療費が済むと思うのですが。

７千万も使うのかなあ。
あげる方もあげる方だ。


それはさておき、直す気が全くない日本の医療制度に物申す。
個人の募金を認めるから、国が動かないんだ！
難病だぞ、自国で面倒みろ。

松永まさと氏のホームページ
http://masato.heartsos.jp